楚雄大姚一少年罹患重型再生障碍性贫血急盼救助(图)
本帖最后由 听天说地 于 2015-9-23 09:12 编辑17岁正是花样的年纪，本该享受青春的肆意和飞扬，而家住大姚县石羊镇石羊村委会的范宗林却因为一场重病不得不离开校园卧病在家。日前，范宗林的舅舅向本网求助，希望好心人能伸出援手，帮帮这个花季少年。
少年罹患重病 无钱继续治疗卧病在家
生病的孩子叫范宗林，生病前是大姚职高的高一学生。今年7月15日，范宗林开始出现流鼻血、发高烧等症状，7月18日住进安宁市人民医院，后转至昆明昆华医院，经确诊为重型再生障碍性贫血。范宗林的舅舅告诉记者，自范宗林生病后短短的两个月时间，让本就贫困的家庭雪上加霜，为给范宗林治病已经花去了十多万元，不仅花光了所有的积蓄，还欠下了八九万元的外债。范宗林家经济来源主要是依靠父亲在农闲时节打零工和母亲务农收入，爷爷奶奶常年生病，贫困的家庭还要供他和弟弟念书。为了给他治病，家里已经卖掉了所有的牲畜，但是对于庞大的医疗费用而言只是杯水车薪。如今家里已经没有钱再为孩子治病，只能将孩子接回家中。
范宗林
治疗费用高昂 急盼救助
范宗林的舅舅罗永平告诉记者：“孩子治疗期间前前后后转了几次院，病危通知书都下了好几回，孩子现在在家里，没有钱住院，双眼已经失明了，还出现了严重的牙龈出血等并发症，家里也山穷水尽了。”
据了解，范宗林一家在求助了当地民政部门后得到了2000元钱的救助款，一家爱心企业也愿意给他们提供一些帮助，但是后期治疗费用太高，这些救助远远不够。
病危通知书
救助证明
据范宗林在楚雄州医院血液科住院时的主治医师谭伟伟介绍，范宗林的病情比较严重，依据他的病情，现在只能做一些免疫治疗，给他注射抗胸腺细胞免疫球蛋白（ATG），但是抗胸腺细胞免疫球蛋白全靠进口，费用特别高。谭伟伟医生表示，对于范宗林最好的治疗就是做骨髓移植手术，会有治愈可能，但是后期的治疗费用保守估计也得几十万。然而这笔费用，对于范宗林一家，无疑是天文数字。
据了解，再生障碍性贫血，主要表现为骨髓造血功能低下、全血细胞减少和贫血、出血、感染，体内血小板、红细胞、白细胞数量都严重少于正常水平，需定期进行输血。再生障碍性贫血也会有严重的内脏出血和败血症，不经有效治疗多在6-12个月内死亡。
如果你愿意献出一点自己的爱心，可以拨打我们的热线电话咨询：0878-3398960，也可以与范宗林舅舅罗永平联系：151 9885 7667，也可以直接向罗永国（范宗林父亲）云南省农村信用社的卡6210 1780 0203 6107 788捐款。（记者丁忠泽）
原标题：花季少年罹患重型再生障碍性贫血 急盼救助（来源：云南楚雄网）
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